Fundación Dravet LATAM

Ayudamos a las familias Dravet

Quienes somos

Somos una ONG transnacional latinoamericana de padres portadores afectados por el Síndrome de Dravet (Encefalopatía Epiléptica Mioclónica Infantil), la cual es una Enfermedad rara de baja prevalencia que se manifiesta en un nacimiento en 20.000, la cual no tiene cura y frente a eso nos hemos unido para llegar a los nuevos avances de investigación en medicina de precisión que es pionera a nivel mundial y mejorando la calidad de vida de las personas afectadas con este tipo de enfermedades raras.

Misión

Nuestra principal misión es gestionar recursos y apoyo social para hacer investigación en medicina de precisión y nuevos fármacos en búsqueda de una cura para el Síndrome de Dravet.

Visión

DRAVET LATAM para el 2027 será reconocida a nivel latinoamericano por ser la fundación con mayor investigación en tratamientos que van hacia una cura para los pacientes del Síndrome de Dravet.